São Paulo (AUN - USP) - A preocupação com a qualidade de fármacos e medicamentos é cada vez mais constante na indústria farmacêutica. Um dos grandes temas em debate é a comercialização de medicamentos quirais – que são compostos por moléculas que apresentam quiralidade, ou seja, propriedades físico-químicas diferentes, apesar da similaridade geométrica.

Os compostos quirais possuem dois pares molecurares semelhantes, que não podem ser sobreponíveis quando expostas a um espelho – os chamados enantiômeros. A mistura desses dois compostos em igual proporção é chamada de racêmica, e é utilizada em 25% dos fármacos comercializados no mundo. Porém, a presença de dois enantiômeros distintos pode causar diferentes reações no organismo, que vão desde a anulação de efeito até consequências mais graves e riscos à saúde.

Com essa preocupação, métodos de separação de enantiômeros estão sendo largamente utilizados na indústria farmacológica. “Cada vez mais as empresas vem comercializando enantiômeros puros, e isso significa maior exigência de métodos de análise enantiosseletiva”, conta o pesquisador Anderson Morais de Oliveira, do Departamento de Química da Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto (FFCLRP-USP). Ele apresentou o tema no II Workshop Internacional de Eletroforese Capilar e Tecnologia de Microchip, realizado pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF) da USP.

Entre os métodos aplicados, a eletroforese capilar vem ganhando destaque entre os cientistas. A eletroforese é baseada na separação através de mobilidades eletroforéticas de diferentes compostos. O modo mais utilizado é o direto, que funciona à partir da adição seletores quiraisàs soluções, para que ocorra a separação. A análise enantiosseletiva responde por cerca de 90% das aplicações.

O método apresenta várias vantagens quando comparados a outros tipos de separação. “Os seletores apresentam alta eficiência e baixos custos”, aponta o pesquisador. Além disso, existem vários tipos diferentes de seletores, entre eles proteínas, antibióticos, e, principalmente, ciclodextrinas(obtida através da hidrólise enzimática do amido) e seus derivados. Existe, também a possibilidade de misturar dois destes seletores, sendo um deles a ciclodextrina (processo chamado dual-system), o que pode garantir melhores resoluções.