São Paulo (AUN - USP) - O fato de a Universidade de São Paulo ser pública não é novidade para ninguém. Porém, muitos serviços gratuitos prestados pelas diversas entidades localizadas dentro da USP ainda são pouco conhecidos e utilizados devido à falta de divulgação. Um deles é o exame para identificar doenças genéticas hereditárias ou adquiridas, oferecido pelo Centro de Estudos do Genoma Humano – CEGH, no Instituto de Biociências (IB). Lá, são realizados exames para 35 doenças genéticas diferentes, que custam em média R$ 615, mas não exige pagamento – fica a critério do paciente contribuir com um valor simbólico.

Fundado em setembro 2000 com o objetivo de estimular a pesquisa genética, o CEGH já atendeu a mais de 30 mil famílias de todo o Brasil. “Nossa média aproximada de atendimentos mensais chega a 200 pacientes”, afirma Cláudia Costa, secretária do Centro, que tem verba apenas para pesquisa, das entidades Fapesp, Cepid e Fusp.

Segundo Cláudia, o serviço prestado à população é feito com base nas pesquisas realizadas pelos 110 funcionários do Centro, número que inclui cientistas, professores e alunos do IB. O diagnóstico é feito de três maneiras diferentes: DNA molecular, DNA cromossômico e análise de proteínas, e algumas das doenças estudadas são Distrofia Muscular, Surdez, Esterilidade Masculina e Síndrome de Down.

A desinformação da população em geral sobre a utilidade destes exames confunde muitas pessoas, que pedem exames como, por exemplo, DNA de paternidade. Apesar de ser uma das muitas possibilidades do mapeamento genético, este não é um dos exames oferecidos pelo Centro. “Realizamos o diagnóstico de doenças genéticas, confirmando ou não as suspeitas do médico que encaminhou o paciente”, explica Cláudia.

Para quem tem algum sintoma ou parente afetado por doenças genéticas, ela recomenda consultar um médico especializado, principalmente um neurologista, que definirá as suspeitas e encaminhará o paciente ao Centro. Para ser atendido, o paciente deve ligar e marcar um horário, quando passará por avaliação física, análise do histórico familiar e, finalmente, terá seu sangue coletado para o exame.

O resultado pode levar de 15 a 120 dias e é divulgado pessoalmente pelo médico geneticista. Na ocasião, é oferecido ainda um aconselhamento genético para o paciente e seus familiares, que serão orientados a respeito da doença em questão e de procedimentos a serem seguidos. O Centro também realiza seminários e cursos sobre o assunto periodicamente para a comunidade.

Para saber mais, acesse o site http://www.genoma.ib.usp.br ou entre em contato pelo telefone (11) 3091-7966, ramal 215. O Centro de Estudos do Genoma Humano fica na Rua do Matão - Travessa 13, nº 106.